Una investigación internacional en la que ha participado el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado una proteína implicada en la regulación y la aceleración del mecanismo de eliminación de células potencialmente peligrosas, según recoge un estudio publicado en la edición digital de la revista ‘Nature Cell Biology’.
Los organismos multicelulares eliminan sus células muertas mediante fagocitosis a través de señales que envía la célula dañada a una célula vecina, con lo que se consigue mantener el tejido en estado óptimo. “Esta especie de suicidio celular asistido recibe el nombre de apoptosis y en los invertebrados, como Caenorhabditis elegans sobre el que se ha realizado el estudio, la célula fagocítica va envolviendo a la muerta hasta introducirla en su interior y digerirla, como una boa que se come a su presa”, explica Juan Cabello, uno de los investigadores del estudio. ”Sin embargo -apunta- en este caso la célula moribunda es la que le pide a la célula sana, mediante una señal que reproduce en su exterior, que acabe con ella. El organismo busca siempre un equilibrio, por eso hay rutas que favorecen la fagocitosis y otras que la impiden. En todo este proceso la proteína SRGP-1 actúa como interruptor”. “Si se inhibe la acción de esta proteína, la señal se prolonga y se fagocitan también células dañadas, que normalmente no se eliminan, con lo que se mantienen únicamente las sanas”, añade el investigador del CSIC Sergio Moreno, del Instituto de Biología Molecular y Celular del Cáncer.
En el artículo publicado se explica que la proteína Srgp-1 es un regulador negativo de la eliminación de las células tanto en C. elegans como en mamíferos. La pérdida de su función daría lugar a una mejora en la apoptosis celular, mientras que la sobreexpresión de Srg-1 inhibiría la eliminación de las células muertas. Se ha propuesto que C. elegans utiliza la maquinaria de eliminación como parte de un mecanismo, primitivo y altamente conservado en la evolución, que identifica y elimina células que no están unidas al tejido.
Según los especialistas los resultados de la investigación permiten entender mejor algunos aspectos del desarrollo embrionario y abren nuevas expectativas para combatir tumores. Además, el desarrollo de investigaciones terapéuticas que aumentan la actividad de la eliminación de las células dañadas podría ser útil en el tratamiento de enfermedades autoinmunes.
NOMBRE:Alexander Sayago Maldonado C.I:16232455
EES SECCION:1
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